Cancro associado a falhas no ADN

12.º Ano BIOLOGIA - II. Património Genético

Maior estudo feito sobre cancro associa doença a falhas no ADN



O maior estudo já feito sobre o genoma humano para identificar falhas no ADN que possam causar cancro identificou mais de 80 minúsculas mutações, uma descoberta que poderá ajudar as pessoas com elevado risco de desenvolver a doença, afirmaram hoje cientistas em diversas publicações científicas.

Os resultados, publicados nas revistas Nature Genetics e Nature Communications, PLOS Genetics, The American Journal of Human Genetics e Human Molecular Genetics, duplicam o número de alterações genéticas conhecidas associadas aos cancros de mama, ovário e próstata, foram divulgados em 12 artigos científicos na Europa e dos Estados Unidos.

Os três cancros relacionados com hormonas são diagnosticados anualmente em mais de 2,5 milhões de pessoas e matam um em cada três pacientes, escreveu a revista científica Nature.

Equipas de cientistas de mais de 100 institutos de investigação da Europa, Ásia, Austrália e Estados Unidos informaram que o trabalho deverá, no futuro, ajudar os médicos a calcular o risco individual de se desenvolver cancro muito antes do surgimento de qualquer sintoma.

Pessoas com mutações de alta susceptibilidade deverão ser aconselhadas a evitar estilos de vida que possam aumentar ainda mais o risco de virem a desenvolver a doença, a submeter-se a exames regulares e tomar medicação ou até mesmo submeter-se a cirurgias preventivas.

«Nós examinámos 200 mil áreas do genoma em 250 mil indivíduos. Não há (outro) estudo sobre o cancro desta dimensão», declarou Per Hall, coordenador do Estudo Colaborativo Oncológico Genético-ambiental (COGS).

Os estudos compararam os códigos genéticos de mais de 100 mil pacientes com cancros de mama, ovário e próstata ao ADN de um número igual de indivíduos saudáveis. A maioria das pessoas analisadas tinha origem europeia.

O ADN, também designado de código da vida, compreende quatro elementos químicos básicos, denominados A (adenina), C (citosina), T (timina) e G (guanina), unidos em diferentes combinações ao longo da sua dupla hélice.

Os cientistas observaram que as combinações de A, C, T e G de indivíduos com cancro diferiam de forma significativa das de pessoas saudáveis.

Eles buscavam um minúsculo «erro de soletração» no código, denominado poliformismo de nucleotídeo único (ou SNP), que pode causar problemas na função dos genes.

No caso do cancro de mama, os cientistas encontraram 49 SNP, «o que é mais que o dobro do número encontrado anteriormente», anunciou o sueco Instituto Karolinska, que participou no gigantesco estudo.

«No caso do cancro da próstata, os investigadores descobriram outros 26 desvios, o que significa que um total de 78 SNP podem estar ligados à doença», acrescentou.

No cancro de ovário, oito novos SNP foram encontrados.

Todos as pessoas herdam alterações no ADN, mas se estas mutações são perigosas ou não depende de onde está o erro no código genético. Além disso, ser portador de uma mutação não significa necessariamente que a pessoa vai desenvolver cancro, uma doença que pode ter múltiplas causas.

Os cientistas afirmaram que são necessários mais estudos para permitir traduzir esses indícios genéticos em testes para prever o risco de cancro. Um objectivo mais distante é usar este conhecimento para desenvolver tratamentos mais eficazes.

«Uma vez que há muitos outros factores que influem no risco destes cancros (sobretudo factores associados ao estilo de vida), exames futuros têm de levar em consideração mais factores de risco do que apenas os genes», acrescentou Hall.

«Precisaremos de uns dois antes de termos os modelos necessários que nos habilitem a prever, com precisão elevada, o risco individual destes cancros», sublinhou.


Diário Digital
28.03.2013

Quinta Mar 28, 2013 20:01 / netxplica.com

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