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Doador de sémen contamina com grave doença genética


12.º Ano BIOLOGIA - I. Manipulação da Fertilidade

Doador de sémen contamina com grave doença genética cinco crianças


Um dinamarquês transmitiu uma grave e rara doença genética a cinco crianças após doar sémen a uma clínica de fertilização. Um inquérito apontou que os exames não detectaram o problema no sémen do doador e que a instituição não tomou providências mesmo após a primeira criança ser diagnosticada com a mutação.

Apesar do problema, o «doador 7042», como está a ser chamado, teve o seu sémen usado por 43 mulheres que engravidaram e continuo a receber autorização para doar o material apesar de a lei da Dinamarca limitar esse número a 25.

Em meio à polémica, o governo dinamarquês decidiu reduzir ainda mais o número de doacções permitidas o suficiente para apenas 12 inseminações artificiais. A nova regra entra em vigor a partir do dia 1 de Outubro.

O director da clínica Nordisk Cryobank, Peter Bower, disse que o banco de sémen estava ciente de que os cinco bebés haviam nascido com a neurofibromatose do tipo 1 (NF1).

Mas ele adiantou que o homem já teria doado o seu sémen antes, num período anterior a Outubro de 2008, em países dentro e fora da Europa.

Bower respondeu às críticas dizendo que não parou de usar o sémen do doador imediatamente porque não era possível ter a certeza de que o doador era o responsável pela transmissão do problema.

O sémen «contaminado» foi usado por 14 clínicas de fertilização, informou a emissora estatal dinamarquesa DR.

A mãe de uma das crianças afectadas, Mia Levring, condenou as acções da clínica dizendo estar «abalada e chocada».

Sonja Petersen, mãe de outra criança que contraiu a mutação, também criticou a postura da instituição diante da dúvida a respeito de o doador poder gerar bebés com problemas de saúde.

Para a chefe da Autoridade de Medicamentos e Saúde da Dinamarca, Anne-Marie Vangsted, o banco de sémen falhou ao não retirar de circulação o material contaminado logo após o diagnóstico da primeira criança.

A NF1 é causada por uma mutação genética e 50% dos casos são transmitidos de pais para filhos, embora a outra metade possa desenvolver o problema sozinha.

A doença pode produzir uma série de sintomas, desde pigmentação irregular da pele até sérios tumores benignos que podem transformar-se em tumores cancerígenos.

O problema pode causar ainda dificuldades de aprendizagem, de visão e deformações da coluna. Não há tratamento, mas alguns sintomas podem ser controlados.


Diário Digital
26.09.2012

Quarta Sep 26, 2012 18:21 / netxplica.com

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